Was ist Takayasu Arteritis?

Die Takayasu-Arteriitis bezieht sich auf eine Entzündung der Hauptarterien in der Brust, insbesondere der Aorta. Es ist ein ungewöhnlicher Zustand, der vor allem Frauen im Alter zwischen 10 und 30 Jahren betrifft. Ärzte verstehen nicht vollständig, was eine Aortenentzündung verursacht, obwohl Untersuchungen darauf hindeuten, dass die Takayasu-Arteriitis eine vererbte Autoimmunerkrankung sein kann. Wenn der Zustand früh entdeckt wird, können Ärzte in der Regel Entzündungen mit Medikamenten oder chirurgischen Stents reduzieren. Ein schwerer oder nicht diagnostizierter Fall kann zu bleibenden Narben, Herzinfarkt oder Schlaganfall führen.

Die Aorta und ihre Zweige versorgen den Körper mit frischem Blut. Im Falle einer Takayasu-Arteriitis ist der Blutfluss aufgrund von Reizung, Entzündung und Vernarbung von Arteriengewebe eingeschränkt. Das körpereigene Immunsystem scheint die Entzündung auszulösen, da es irrtümlich anderes gesundes Gewebe angreift. Takayasu Arteriitis ist am häufigsten bei jungen Frauen in asiatischen Bevölkerungen, obwohl es möglicherweise jeden treffen kann. Da medizinisches Fachpersonal die Ursachen nicht kennt, wurden andere Risikofaktoren nicht identifiziert.

Eine Person, die die Krankheit hat, wird wahrscheinlich zuerst grippeähnliche Symptome wie Gelenkschmerzen, Fieber und Müdigkeit erfahren. Wenn sich die Entzündung verschlimmert, kann eine Person Schmerzen in der Brust, Kopfschmerzen und erhebliche Schwäche bemerken. Wenn Takayasu unbehandelt bleibt, kann dies zu potenziell lebensbedrohlichen Blutgerinnseln und Bluthochdruck führen. Abhängig vom Ort und der Schwere eines Gerinnsels kann eine Person ein Risiko für einen Schlaganfall, Herzinfarkt oder Atemversagen haben.

Da die mit der Takayasu-Arteriitis verbundenen Symptome denen bei vielen anderen Erkrankungen ähneln, stellen Ärzte nicht immer sofort genaue Diagnosen. Ein Spezialist kann den Zustand normalerweise durch diagnostische Bildgebungstests unterscheiden. Angiographien und Computertomographie-Scans können einen gestörten Blutfluss und eine Entzündung in den großen Brustarterien zeigen. Wenn die Ergebnisse nicht eindeutig sind, kann der Arzt entscheiden, eine winzige Probe von Aortengewebe für die Laboranalyse zu extrahieren.

Ärzte legen Behandlungsmaßnahmen auf das Stadium und die Schwere der Takayasu-Arteriitis an. Milde Fälle können oft mit Kortikosteroiden geheilt werden, Medikamenten, die helfen, die Entzündungsreaktion des Immunsystems zu stoppen. Eine Operation ist notwendig, wenn der Zustand den Blutfluss stark einschränkt. Die häufigste Vorgehensweise besteht darin, die betroffene Arterie zu erweitern und einen Drahtstent einzuführen, um die Wände voneinander zu trennen. Die meisten Patienten, die eine Behandlung mit Takayasu artertis erhalten, erholen sich innerhalb weniger Monate, obwohl die Erkrankung gelegentlich Monate oder sogar Jahre später wieder auftreten kann. Follow-up Arztbesuche sind wichtig, um die Genesung zu überwachen und zukünftige Komplikationen zu vermeiden.